P 1 = X X b + X Y g = X X X b Y F 1 = XX = P erempuan normal X Y = Laki− laki normal X X b = P erempuan C arier X bY = Laki −laki Buta warna. 40% E. Ayah buta warna dan ibu buta warna . Pembahasan Berdasarkan kasus tersebut, maka dapat dimisalkan seperti persilangan berikut ini: X X cb X XX (wanita normal) XX cb (wanita carrier) Y XY (laki-laki normal) X cb Y (laki-laki buta warna) Dari genotip diatas, maka kemungkinan orang tua dari anak-anak tersebut adalah laki-laki normal (XY) dan ibunya adalah wanita carrier (XX cb ). Mahasiswa/Alumni UIN Sunan Gunung Djati Bandung. Karena seorang wanita memiliki dua. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan. Bb MM D. 26. mengatur fungsi penglihatan. Warna biru terlihat seperti hijau, dan warna kuning terlihat seperti abu-abu atau ungu terang. X b X b >< X B Y. Jawaban terverifikasi. Buta warna jenis ini biasa disebut buta warna total. Dilansir dari Mayo Clinic, albinisme bisa memengaruhi kondisi kulit, rambut, iris mata, dan penglihatan. Individu C menikah dengan individu D (laki-laki normal) akan memiliki. q = 0,07 p = 0,93. Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam mengenali warna. Genotip = Kk Fenotip = Bunga warna kuning muda P 2 = Kk >< Kk Gamet = K, k >< K, k. XY. hemophilia dan thalasemia C. e). dibagi menjadi buta warna total dan buta warna sebagian. Hemofilia. Gen pada makhluk hidup berada pada autosom dan gonosom. 25). Maka anak keduanya (individu C) memiliki genotip XcbX. 40. 500 orang. . Perkawinan antara laki-laki buta warna dengan wanita normal menghasilkan keturunan: Individu R dan S merupakan laki-laki. 75% laki-laki normal E. Kepastian tersebut didasarkan pada fakta anak laki-laki akan menerima kromosom X dari ibu dan. c. b). Maka Persilangannya adalah sebagai. Albino. Buta warna terpaut kromosom X. Buta warna disebabkan oleh gen resesif terangkai kromosom X. 4 . a. jumlah mutasi gen dalam alel setimbang. Warna kulit manusia berbeda-beda dan itu dipengaruhi oleh gen. Wanita carier buta warna memiliki genotip XCBXcb dan laki-laki normal memiliki genotip XCBY. Persentase wanita pembawa buta warna dengan genotip . Buta warna adalah kelainan genetik yang dibawa oleh gen resesif terpaut kromosom X. M. a. 73. Tuan Budi berpenglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Buta warna merupakan kelainan terpaut kromosom X atau kerap disebut dengan sex-linked. 14 Maret 2022 07:44. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. Peta silsilah berikut menunjukkan sebuah keluarga. Hal ini hanya muncul pada pria saja, meskipun jenis kelamin tersebut mengandung gen yang dimaksudkan. C. 000 orang. 1 dan 3. Sedangkan Achromatopsia, yang jarang terjadi, mengacu pada ketidakmampuan mata untuk melihat warna sama sekali. Kemungkinan garnet yang dibentuk oleh individu bergenotip XY yang mengalami gagal berpisah adalah… a). c). Kemudian memiliki dua anak laki-laki, yang satu buta warna dan yang lain bermata normal. Genotipe laki-laki buta warna = → mempunyai satu alel resesif = b. Pada soal. Sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw; No. Pasangan pria buta warna dengan wanita tidak buta warna yang bukan carrier dapat menurunkan anak pria . Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Xc. Mk dan mk 12. pria penderita buta warna akan mewariskan gennya pada anak perempuannya saja. ~ genotip buta warna adalah sebagai berikut: Berdasarkan tabel di atas terlihat bahwa laki-laki tidak ada yang carier atau pembawa Contoh soal. Dari kenyataan ini dapat disimpulkan bahwa genotipe suami istri tersebut adalah…Jawaban yang paling tepat adalah A. C. 14). Kondisi ini jamak dialami pengidap buta warna, terutama buta warna parsial merah, hijau, atau biru. Multiple Choice. Karena sifat buta warna terpaut kromosom X, kemungkinan genotip orang yang norma dan buta warna dapat dipelajari pada diagram berikut ini. Jawab: a. X b X b >< X b Y. Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah. Jawaban:D 13. MK dan Mk D. Jawab an : b. Berdasarkan silsilah silsilah keluarga pada soal diketahui bahwa anak laki-laki nomor 4 merupakan anak laki-laki normal dengan genotip XY. seorang laki-laki normal dikode (XY) menikah dengan perempuan carrier (X X b) yaitu. 6 C. Contoh kelainan ini yaitu : Buta warna merah hijau, Hemophilia, Defisiensi G6PD, Duchene muscular dystrophy. Drosophila warna tubuh kelabu dan bentuk sayap. A. Perbandingan fenotipe f2 pada persilangan monohibrid = merah : putih = 3 :1 Jumlah keturunan bunga warna putih = 1/4 × 48 = 12 tanaman. Mb dan MB. Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Faktor utama yang sampai saat ini dipercaya sebagai penyebab utama buta warna adalah faktor genetik yang sex-linked, artinya kelainan ini dibawa oleh kromosom X. Berdasarkan analisis genetik, seorang gadis buta warna (XcXc) harus memiliki seorang ayah yang mempunyai genotip… a). D. c). Suatu populasi terdiri dari 10. Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. Suami istri yang keduanya bermata normal mempunyai seorang anak laki-laki yang buta warna. 16 75. XcYc. Buta warna adalah kelainan genetik yang dihasilkan dari mutasi kromoson ke 23 (kromosom seks) manusia, tepatnya kromosom X. Adapun genotip merupakan sifat yang tidak tampak dan disimbolkan dengan sepasang huruf. Genotip: susunan genetik suatu sifat yang dikandung suatu individu yang menyebabkan munculnya sifat-sifat pada fenotip. XY. 244. Rasio anak laki – laki. 22. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. Meski dapat terjadi pada siapa saja, kelainan ini lebih sering dialami oleh pria daripada wanita. berdasarkan alel ganda. Kromosom Y ini kemudian akan diwariskan ke anak laki-lakinya yaitu Paman dan Ayah Hendra. Genotip F₂ Fenotip anak F₂ :. Sindrom Klinefelter 2. 40%. S. Berdasarkan analisis genetik, seorang gadis buta warna (XcXc) harus memiliki seorang ayah yang mempunyai genotip… a). , bila dibandingkan dengan pria. Gen buta warna & hemofilia pd manusia juga di sebabkan oleh gen resesif : tertaut sex ( kromosom x ) ex. Di bawah ini merupakan contoh dari penyakit menurun gonosom adalah. XX bw dan X bw Y. XbXb × XBY D. Genotip organisma organisma biasanya dapat diwarisi melalui gen yang diturunkan dari satu generasi ke. 000 orang, terdapat 16% diantaranya. 2. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya PEMBAHASAN: Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Buta warna, allbino, talasemia. Xc. E. Susunan genotip buta warna terpaut oleh kromosom X. Xc. 5000 orang b. 4 D. c). LAPORAN PRAKTIKUM GENETIKA BUTA WARNA DISUSUN OLEH : PUTI ALIFIA ARTALANI NIM. Pada laki-laki jika kromosom X mengandung gen buta warna maka akan langsung menderita buta warna (XcY). 1) Genotip wanita buta warna: XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna 2) genotip laki-laki. Pilihlah salah satu jawaban dengan cara memberi tanda (x) pada huruf a,b,c,d atau e di depan jawaban yang anda anggap benar! No 1 dalam keluarga ada kemungkinan lahirnya anak laki – laki dan anak perempuan adalah. . Jawaban: E. 14). X bw X bw dan X bw Y. Laki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna, maka kemungkinan anaknya buta warna adalah. 5. Fenotip : Wanita normal carrier : Wanita normal : Laki – laki buta warna : Laki –laki normal. e). 25 % C. 88. Orang yang normal memiliki genotip AA. 50% anaknya perempuan buta warna 50% anaknya laki0laki buta warna Materi Genetik dalam Pewarisan Sifat. Mm, bbkk, hhiijj 6. Laki –laki hanya mempunyai sebuah kromosom-X, sehingga hanya dapat normal XY atau. F2 : XX (perempuan normal) XXcb (perempuan normal carrier) XY (laki-laki normal) XcbY (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan anak-anak dari pasangan wanita K dengan pria L yang menderita buta warna adalah. buta warna. 000 orang, diketahui 25 % khusus wanita buta warna. P1 =. Multiple Choice. . b). Penjelasan : Pewarisan sifat pada manusia dapat memengaruhi bentuk fisik. Mb B. B. XbY. Presentase buta warna di masyarakat pada berbagai suku bangsa adalah,diChinasekitar6%padalaki-laki, pada orang negro mendekati 5%, padaY x Xcb = XcbY (laki-laki buta warna) Y x X = XY (laki-laki normal) Dari hasil persilangan tersebut, maka terbukti bahwa kedua parental dari diagram silsilah buta warna pada soal adalah XcbY untuk induk laki-laki, dan XcbX untuk induk perempuan. 5. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu 1 dan 2adalah. normal dan wanita carrier b. Ayah buta warna = Ibu normal = Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada ayah buta warna dan ibu normal! KOMPAS. anodontia. Sementara, penderita buta warna sebagian (dikromatisme) umumnya tidak dapat. XY = Laki – laki normal = 25%. 000. Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. a. Kasus yang terjadi pada soal menunjukkan bahwa anak laki-laki pasangan suami-istri normal menderita buta warna. 50%. Ulfi Master Teacher Mahasiswa/Alumni Universitas Negeri Yogyakarta Jawaban terverifikasi Pembahasan Penyakit buta warna adalah penyakit menurun gonosom. Pada laki-laki setiap keberadaan gen B akan membuat kebotakan. 25 % C. Warna bulu. Berdasarkan hal tersebut, anak ini akan mewarisi Y dari ayahnya dan mewarisi X dari ibunya, sehingga genotipe Pak Utomo adalah XY dan Bu Utomo adalah XcbX. Multiple Choice.